ShowMenu
2017年11月18日 星期六  
 
 
孟韬

 
姓 名
 孟韬
性 别
 男
出生年月
 1978.8
学 历
 博士
毕业时间
 2007
专 业
 药物化学
电 话
 (021)-50806600-5407
邮 编
 201203
E-Mail
 tmeng@sibs.ac.cn
单 位
中国科学院上海药物研究所
通信地址
 上海市祖冲之路555号
个人简历:

孟韬副研究员

男,1978 年出生,博士,现任中国科学院上海药物研究所副研究员。

2000 9 月毕业于复旦大学药学院,于2002 8 月在中国科学院上海药物研究所师从沈竞康研究员,2007 7 月获理学博士学位。2008 10 ~200910 月,瑞士Bern 大学化学系博士后,从事药物化学与DNA 为模板的分子自组装研究。指导教授:R. Haener 教授。

研究方向:

主要从事基于优势结构的GPCR 和蛋白激酶抑制剂靶向化合物库设计和合成,并成功从中发现一类新颖骨架结构的二苯甲基哌嗪CB1 受体拮抗剂,HDAC抑制剂,以及PI3KmTOR抑制剂,后者获得国家自然科学基金和“十二五”国家新药科技专项支持。同时,发展了基于多组份反应的方法学研究用于构建新颖骨架结构的杂环化合物,从中发现多类新颖骨架结构的高活性抗肿瘤化合物和有丝分裂抑制剂。研究工作在Adv Synth Catal, Eur J Med Chem, Eur J Org Chem, Org Biomol Chem, Chem. Eur. J., J Comb Chem等杂志发表。

奖励和荣誉:

 

发表文章:

1. Zhou, H.; Wang, W.; Khorev, O.; Zhang, Y.L.; Miao, Z.H.; Meng, T.*; Shen, J.K., Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of Tetracyclic Pyrido[2’,1’:2,3]imidazo[5,1-a]isoquinolinium Compounds as Potent Anticancer Agents. Eur. J. Org. Chem 2012, DOI: 10.1002/ejoc.201200542.

2. Yao, S.; Xie, H.; Zhang, L.; Meng, T.; Zhang, Y.; Wang, X.; Chen, L.; Pan, S.; Shen, J. Total synthesis and antidepressant activities of laetispicine and its derivatives. Molecules 2012, 17, 1425-36.

3.      Meng, T.; Zou, Y.; Khorev, O.; Jin, Y.; Zhou, H.; Zhang, Y.; Hu, D.; Ma, L.; Wang, X.; Shen, J. Simple and Efficient Copper(I)-Catalyzed Access to Three Versatile Aminocoumarin-Based Scaffolds using Isocyanoacetate. Adv Synth Catal 2011, 918-924.

4.      Gao, L.; Li, M.; Meng, T.*; Peng, H.; Xie, X.; Zhang, Y.; Jin, Y.; Wang, X.; Zou, L.; Shen, J*. Asymmetric synthesis and biological evaluation of N-cyclohexyl-4-[1-(2,4-dichlorophenyl)-1- (p-tolyl)methyl]piperazine-1-carb oxamide as hCB1 receptor antagonists. European journal of medicinal chemistry 2011, 46, 5310-6.

5.      Ding, J.; Zhang, Z. X.; Meng, T.; Yang, N.; Wang, W.; Xiong, B.; Chen, Y.; Ma, L. P.; Shen, J. K.; Miao, Z. H. MT119, a new planar-structured compound, targets the colchicine site of tubulin arresting mitosis and inhibiting tumor cell proliferation. International Journal of Cancer 2011, 129, 214-224.

6.      Ding, D.; Zhang, B.; Meng, T.; Ma, Y.; Wang, X.; Peng, H.; Shen, J. Novel synthetic baicalein derivatives caused apoptosis and activated AMP-activated protein kinase in human tumor cells. Org Biomol Chem 2011, 9, 7287-91.

7.      Chai, Q. A.; Shen, Q. A.; Ma, L. P.; Wang, X.; Meng, T.; Li, J. Y.; Li, J.; Shen, J. K. Discovery and Structure-activity Relationships of Tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolines Scaffold-based Potential PTP1B Inhibitors. Chem J Chinese U 2011, 32, 306-315.

8.      Zhang, Z. X.; Meng, T.; He, J. X.; Li, M.; Tong, L. J.; Xiong, B.; Lin, L. P.; Shen, J. K.; Miao, Z. H.; Ding, J. MT7, a novel compound from a combinatorial library, arrests mitosis via inhibiting the polymerization of microtubules. Invest New Drug 2010, 28, 715-728.

9.      Meng, T.; Zhang, Y.; Li, M.; Wang, X.; Shen, J. Synthesis of novel substituted benzimidazo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-ones via an intramolecular Goldberg reaction. J Comb Chem 2010, 12, 222-224.

10.    Meng, T.; Wang, J.; Peng, H.; Fang, G.; Li, M.; Xiong, B.; Xie, X.; Zhang, Y.; Wang, X.; Shen, J. Discovery of benzhydrylpiperazine derivatives as CB1 receptor inverse agonists via privileged structure-based approach. Eur J.Med.Chem 2010, 45, 1133-1139.

11.    Haner, R.; Biner, S. M.; Langenegger, S. M.; Meng, T.; Malinovskii, V. L. A highly sensitive, excimer-controlled molecular beacon. Angew Chem Int Ed Engl 2010, 49, 1227-1230.

12.    Calzaferri, G.; Bruhwiler, D.; Meng, T.; Dieu, L. Q.; Malinovskii, V. L.; Haner, R. Surprising properties of a furo-furanone. Chem. Eur. J. 2010, 16, 11289-99.

13.    Meng, T.; Fuhrer, C. A.; Haner, R. Synthesis of Furo[3,4-c]furanones via DDQ Treatment of Furo[3,4-c]pyranone Derivatives. Synlett 2009, 1951-1954.

14.    Meng, T.; Su, H. R.; Binkert, C.; Fischli, W.; Zhou, L.; Shen, J. K.; Wang, M. W. Identification of non-peptidic neuromedin U receptor modulators by a robust homogeneous screening assay. Acta Pharmacol Sin 2008, 29, 517-527.

15.    Meng, T.; Zhang, Z.; Hu, D.; Lin, L.; Ding, J.; Wang, X.; Shen, J. Three-component combinatorial synthesis of a substituted 6H-pyrido[2',1':2,3]imidazo- [4,5-c]isoquinolin-5(6H)-one library with cytotoxic activity. J Comb Chem 2007, 9, 739-741.

目前承担和参与项目:

 

社会兼职:

 

打印】【关闭